A Food and Drug Administration (FDA), agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, autorizou o recurso do Samsung Galaxy Watch que mede a apneia obstrutiva do sono (AOS), doença em que a pessoa deixa de respirar enquanto dorme e pode ter consequências graves. A tecnologia foi criada no Centro de Pesquisa e Desenvolvimento da Samsung no Brasil, localizado em Campinas, no interior do estado de São Paulo, e teve a parceria do Instituto do Sono.
Para chegar ao produto final, a companhia coletou dados do Brasil, Coreia do Sul e Estados Unidos, em parceria com instituições locais especializadas no estudo do sono. Graças a essas informações, técnicas de Inteligência Artificial (IA) foram treinadas para identificar a doença.
Antes de conseguir a aprovação da FDA, a Samsung passou pela liberação do Ministério de Segurança Alimentar e Medicamentos da Coreia do Sul (MFDS), em outubro de 2023. Quem tiver interesse em contar com a nova tecnologia, precisa ter 22 anos de idade ou mais, adquirir o Galaxy Watch e ter um celular compatível. Com os dispositivos em mãos, em até dois dias o usuário deve receber o diagnóstico de apneia, desde que sejam somadas pelo menos quatro horas de sono. Outro ponto a se considerar é que é o recurso precisa de um registro para funcionar, portanto, está disponível para comercialização e uso apenas em países que já o aprovaram.
A apneia do sono causa muitas vezes a interrupção de absorção de oxigênio, além de fazer com quem a sofre perca a qualidade do sono e tenha fadiga. Em casos não tratados, aumenta o risco de desenvolver doenças cardiovasculares.
